fundacja Będzie Dobrze
Wolontariat Baner Slajd OPP Slajd 1 Slajd 2 Slajd 3

Nasi podopiecznI

 Marzena Paździoch

Marzena walczy z nowotworem przysadki mózgowej nieoperacyjnym , który powoduje bardzo silne nieustające bóle głowy, zaburzenia wzroku oraz pracy całej przysadki mózgowej. Zmiany ogniskowe w tarczycy. Eutyreoza. Hiperprolaktynemia. Ogniska demielinizacji - które świadczą o początkach poważnej  choroby . Marzena przeszła  operację przepukliny kręgosłupa szyjnego z uciskiem na rdzeń kręgowy (operacja 2021). Po operacji regularnie jeździ na blokady i rehabilitacje. Poza tym leczy się na boleriozę i cukrzycę.  Ze względu na złe wyniki, omdlenia i osłabienie organizmu podjęta została decyzja o rozszerzonej diagnostyce. W związku  z licznymi konsultacjami i badaniami wszystko wymaga ogromnego nakładu finansowego. Bardzo prosimy o pomoc dla Marzeny

 received_349083413496088 (1)

Aktualnie prowadzimy zbiórkę w sklepach Szubryt.

Kwoty zebrane:

Luty - 5449,12

czerwiec 2023 - 1673,91 i 3270

Luty 2023 - 7601,50

 

 

 

Magdalena Pawlik - nie prowadzimy zbiórki na cel

Naszą nową podopieczna jest wspaniała dziewczynka mieszkająca w Moszczenicy Wyżnej - Magdalena Pawlik.
Madzia ma 12 lat, pochodzi z wielodzietnej rodziny. Ma młodsze i starsze rodzeństwo, które uczęszcza do szkół średnich i gimnazjalnych. Dziewczynka jednak nie może chodzić do szkoły ze względu na swój stan zdrowia. Chciałaby...ale nie może.
Od czterech lat realizuje indywidualny tok nauczania...jeśli zdrowie pozwoli...
Dziewczynka cierpi na wrodzoną wadę serca, przeszła już 3 operacje. Najprostsze czynności sprawiają jej kłopot, szybko się męczy. Często jest zmęczona, traci przytomność, leży. Tak bardzo chciałaby żyć normalnie, jak inne dzieci, skakać, biegać.
Na razie to tylko marzenia.
Magda ma także hipotrofię i skoliozę kręgosłupa. Objawia się to widocznym garbem. Niestety na chwile obecną nie jest możliwe zoperowanie kręgosłupa z powodu problemów z sercem.
Dziewczynka jest pod stała opieką kardiologa, jeździ na konsultacje, przyjmuje stałe leki, musi także przestrzegać diety wysokobiałkowej.
Sytuacja materialna rodziny jest ciężka.

Możemy pomóc dziewczynce w leczeniu.
Przekażmy 1% podatku dla podopiecznych Fundacji, cel szczegółowy - Magdalena Pawlik

41790369_292089051398160_365357045211201536_n

 

Pych-Fundacja-199

 

Wojciech  i Artur Rams to bracia, mieszkańcy wsi Gaboń, leżącej niedaleko Starego Sącza. Obaj od urodzenia są chorzy na zanik mięśni - niestety jest to choroba nieuleczalna i z każdym rokiem pogłębia się coraz bardziej.
Ich niepełnosprawność powoduje, że są całkowicie zdani na pomoc drugiej osoby, nawet najprostszych codziennych czynności (jedzenia, picia, mycia się itp.) nie są w stanie samodzielnie wykonywać. Poruszają się na wózkach inwalidzkich. By choć trochę zmienić swoje życie
i móc sprawniej funkcjonować, potrzebny jest im specjalistyczny pojazd do przewożenia osób niepełnosprawnych. 

Nie prowadzimy zbiórki na cel



 

Agnieszka Słowik- Cierpi na Fenyloketonuria, oligofrenia fenylopirogronowa

(PKU z ang. Phenylketonuria) – wrodzona, uwarunkowana genetycznie enzymopatia prowadząca do gromadzenia się w organizmie nadmiaru aminokwasu fenyloalaniny
i wynikających z niego toksycznych objawów chorobowych.

U podłoża choroby leży mutacja genu odpowiedzialnego za aktywność enzymu hydroksylazy fenyloalaninowej (PAH), który jest niezbędny w metabolizmie fenyloalaniny. Objawami nieleczonej choroby są pogłębiające się zaburzenia neurologiczne z napadami padaczkowymi, znacznego stopnia upośledzenie rozwoju umysłowego
i motorycznego. 

Nie prowadzimy zbiórki na cel

 

 

 

Nie znaleziono

Strona, którą próbujesz wyświetlić nie została odnaleziona. Sprawdź jeszcze raz adres strony lub skontaktuj się z obsługą serwisu.

Dołącz na facebooku

Współpracują z nami: